Aegis溶菌酶的急性毒性试验

编号 zgly0001347641

文献类型 期刊论文

文献题名 Aegis溶菌酶的急性毒性试验

作者 卢亚萍  潘宏涛 

作者单位 杭州康源饲料科技有限公司  杭州康源饲料科技有限公司 

母体文献 中国动物保健 

年卷期 2008年05期

年份 2008 

分类号 S816.7 

关键词 急性毒性试验  Aegis  饲用抗生素  动物性产品  生物安全性  半数致死量  体质量  耐受量  二重感染  内源性感染 

文摘内容 饲用抗生素的应用已有50年的历史,但在对其有效性获得一致肯定的同时,反对其使用的呼声就一直没有间断过,而且越来越强烈。饲用抗生素频繁大量使用可引起动物内源性感染或二重感染,导致动物体内菌群失调,进而腹泻或发病、死亡,甚至引起三致(致畸、致残、致癌)。2006年1月1日起,欧盟禁止在饲料中使用抗生素,随着畜牧业中安全、绿色的潮流席卷全球,具有生物安全性的饲用产品出现是刻不容缓的,Aegis的溶菌酶出现无疑正是适应这一时代潮流的最佳选择,其以动物自身的免疫因子来调控动物健康的绿色健康理念,为动物及动物性产品的安全提供保障。作者选用小鼠进行急性毒性试验,观察Aegis溶菌酶对小鼠一次灌胃后和尾静脉注射后所产生的急性毒性试验反应,从而评定Aegis溶菌酶的安全性。结果,小鼠的一次灌胃耐受量为8000mg/kg体质量;小鼠尾静脉注射LD50为4388.96mg/kg体质量。按照WHO1977年颁布的化学物质急性毒性分级标准,及我国对职业性化学毒物危害程度的分级标准-中华人民共和国国家标准(GB5044-85),灌胃小鼠半数致死量(LD50)>5000mg/kg体质量,为实际无毒物。所以,Aegis溶菌酶为无毒物。