牛病毒性腹泻病毒抗原捕获ELISA方法的建立

编号 zgly0001487587

文献类型 期刊论文

文献题名 牛病毒性腹泻病毒抗原捕获ELISA方法的建立

作者 范晴  谢芝勋  谢志勤  刘加波  庞耀珊  邓显文  谢丽基  罗思思 

作者单位 广西兽医研究所广西动物疫苗和新技术重点实验室 

母体文献 动物医学进展 

年卷期 2015年02期

年份 2015 

分类号 S852.653 

关键词 牛病毒性腹泻病毒  NS3单克隆抗体  ELISA 

文摘内容 用兔抗牛病毒性腹泻病毒(BVDV)多抗作为包被抗体,BVDV NS3单克隆抗体作为捕获抗体,建立了检测BVDV抗原的捕获ELISA方法,对各项反应条件进行优化,最终获得最佳工作条件为兔多抗1∶1 600稀释包被,NS3单抗1∶2 000稀释,酶标抗体工作浓度为1∶4 000稀释。特异性和敏感性试验结果表明,该方法对牛轮状病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛分支杆菌无特异性交叉反应,其最低可检测7.9×103个TCID50的病毒量,与RT-PCR方法的相比较,符合率为100%。所建立的BVDV抗原捕获ELISA方法快速、特异、敏感,可用于BVDV抗原的检测。