毛竹PePGIP基因的克隆及表达分析

编号 zgly0001556008

文献类型 期刊论文

文献题名 毛竹PePGIP基因的克隆及表达分析

作者 董南松  廖美振  娄永峰  肖复明 

作者单位 江西省植物生物技术重点实验室  安福县陈山林场  江西省林业科学院 

母体文献 世界竹藤通讯 

年卷期 2017年05期

年份 2017 

分类号 S795.7 

关键词 毛竹  PGIP  克隆  表达分析 

文摘内容 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白是一种重要的植物防御蛋白,在植物对真菌防御中发挥着重要作用。利用同源序列比对方法从毛竹(Phyllostachys edulis)全长c DNA文库中获得1个PGIP同源基因序列(FP100022),命名为Pe PGIP。该基因序列全长1370 bp,开放阅读框1008 bp,编码335个氨基酸,分子量为36.0 k Da。蛋白序列分析表明,该序列包含8个典型的亮氨酸重复序列,属于植物胞外蛋白e LRR超家族。Pe PGIP与其他禾本科植物的PGIP均具有较高的同源性,聚类分析与来自二穗短柄草和水稻的PGIP聚在较近的分支。半定量RT-PCR分析结果表明,Pe PGIP在毛竹的根、茎、叶中均表达,且根中表达量最高。构建p EASY-Pe PGIP原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得了重组蛋白,分子量约为42 k Da。本研究为深入了解Pe PGIP的基因功能奠定了基础。