编号
zgly0000281383
文献类型
期刊论文
文献题名
PCR产物直接测序还是克隆测序?—密叶杉属rDNA ITS序列的测定方法
学科分类
220.1520;林木遗传学
作者单位
中国科学院南京地质古生物研究所
母体文献
植物学通报
年卷期
2002,19(6)
页码
698-704
年份
2002
分类号
Q943
关键词
PCR产物
直接测序
克隆测序
密叶杉属
rDNA
ITS序列
测定方法
协同进化
文摘内容
通过PCR产物直接测序和克隆测序对三种密叶杉属(Athrotaxis)植物rDNA内转录间隔区(ITS)及5.8SrDNA序列进行了测定与分析。实验表明A.selaginoides rDNA重复序列间的纯合程度很多, 对PCR产物直接测序就可以测定其ITS区序列。而A.laxifolia、A.cupressoides的ITS1重复序列间的纯合程度较低, 各重复单位间序列存在插入/缺失, 只有对PCR产物进行克隆测序才能确定其序列。A.laxi-folia、A.cupressoides的ITS2区尽管也存在多态性, 但不同重复序列的浓度比较平均, 对PCR产物直接测序就可确定重复序列间的变异情况。本实验表明尽管是同一属的三种植物, 但其rDNA重复序列间的纯合程度不同, 同一植物ITS的不同区域, 其重复序列间的纯合程度也不同, 针对不同的ITS片段可采用不同的方法以测定其序列。