牛病毒性腹泻病毒双单克隆抗体夹心ELISA检测方法的建立及初步应用

编号 zgly0001448930

文献类型 期刊论文

文献题名 牛病毒性腹泻病毒双单克隆抗体夹心ELISA检测方法的建立及初步应用

作者 杨俊兴  曹琛福  曾少灵  卢体康  孙洁  张彩虹  唐金明  陶虹  吕建强  花群义 

作者单位 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心  深圳市外来有害生物检测技术研发重点实验室 

母体文献 动物医学进展 

年卷期 2013年05期

年份 2013 

分类号 S855.3 

关键词 牛病毒性腹泻病毒  酶联免疫吸附试验  单克隆抗体 

文摘内容 为了建立牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原快速检测ELISA方法,用于BVDV抗原的快速检测。用纯化的BVDV作为抗原,经动物免疫、细胞融合、间接ELISA筛选和亚克隆,得到了3株抗BVDV的单克隆抗体(2A6、2F4和5C9)。选用单克隆抗体2A6和5C9包被ELISA板,用HRP标记的单克隆抗体2F4作为夹心抗体,建立了检测BVDV的双单克隆抗体夹心ELISA方法。通过对BVDV阳性样品、其他病毒阳性样品和阴性对照样品及系列稀释的阳性样品检测,表明该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性。用ELISA检测326份临床样品,结果表明该方法与RT-PCR和商品化ELISA试剂盒检测结果符合率分别为98.8%和99.0%。该方法可以用于BVDV抗原快速检测和对大量样本的筛选。