大豆种子特异性启动子的克隆及功能分析

编号 zgly0001373652

文献类型 期刊论文

文献题名 大豆种子特异性启动子的克隆及功能分析

作者 付永平  周海涛  王丕武 

作者单位 吉林农业大学农学院 

母体文献 西北农林科技大学学报(自然科学版 

年卷期 2009年12期

年份 2009 

分类号 S565.103 

关键词 大豆  种子特异性启动子  功能分析  GUS染色  烟草 

文摘内容 【目的】从大豆中克隆得到β-伴球蛋白α亚基基因的启动子序列7αP,并对其进行功能分析。【方法】利用PCR技术从大豆基因组DNA中分离β-伴球蛋白α亚基基因启动子序列7αP,将其与GUS基因融合,构建种子特异性表达载体p7αP-GUS,通过根癌农杆菌介导法转化烟草(Nicotiana tabacum)NC89,对再生植株进行PCR、Southern blot检测和GUS组织化学分析。【结果】序列分析表明,7αP长度为1 382 bp,其中含有多种种子特异性启动子的序列元件,如RY重复序列元件、E-box、SEF1-motif、SEF4-motif(、CA)n、Dc3启动子结合因子和ACGT序列元件及一些诱导物应答元件。转基因植株的PCR和Southern blot结果显示,成功地获得了转基因阳性植株;GUS活性检测表明,仅能在种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶等其他组织中均未检测到GUS活性。【结论】大豆β-伴球蛋白α亚基基因上游1 382 bp片段具有种子特异性启动子功能,7αP为种子特异性启动子。