导入抗逆基因的转双抗虫基因741杨的获得

编号 zgly0000779635

文献类型 期刊论文

文献题名 导入抗逆基因的转双抗虫基因741杨的获得

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 金华  尚敏克  姜国斌 

作者单位 大连民族学院 

母体文献 东北林业大学学报 

年卷期 2012,40(1)

页码 28-31

年份 2012 

分类号 Q812 

关键词 转基因741杨  再生体系  转基因  AtNDPIG基因  农杆菌介导 

文摘内容 为培育更多抗非生物胁迫的转基因杨树, 以转双抗虫基因741杨(P.alba×(P.davidaiana×Psirnonii)×Ptomentosa)为材料, 建立了叶片诱导的转双抗虫基因741杨的高频再生体系, 并采用根癌农杆菌介导法, 探索了影响其遗传转化效率的主要因子。结果表明: 最佳不定芽诱导培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/LIBA; 继代培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.05mg/LIBA, 最佳生根培养基为1/2MS+0.05mg/LIBA。对影响转化因子的研究结果表明, 共培养时间为3d时, 不定芽诱导率最高; 共培养培养基加入乙酰丁香酮、pH值调到5.2时, 诱导潮霉素抗性芽效果最显著; 最佳潮霉素筛选质量浓度为3mg/L; 将抗逆基因AtNDPK2通过农杆菌导入到转基因741杨中, 经PCR检测, 在抗性植株DNA中扩增出与目的基因大小相同的片断, 初步确认目的基因已经整合到转基因741毛白杨基因组中。