茶树LEAFY基因的克隆和表达分析

编号 zgly0001493777

文献类型 期刊论文

文献题名 茶树LEAFY基因的克隆和表达分析

作者 韩兴杰  徐玲玲  廖亮  李同建  邓辉胜  樊启水 

作者单位 九江学院药学与生命科学学院  江西修水茶叶研究所 

母体文献 园艺学报 

年卷期 2015年08期

年份 2015 

分类号 S571.1 

关键词 茶树  LEAFY  基因克隆  表达分析 

文摘内容 以茶树(Camellia sinensis)大叶且无蕾不开花的突变体‘大叶龙’及其母株为材料,通过同源克隆结合RACE-PCR方法,克隆了LEAFY(LFY)同源基因的全长c DNA序列,两种序列分别命名为Cs LFL1和Cs LFL2,其c DNA全长分别为1 448和1 466 bp,各自包含1 191和1 197 bp的完整开放阅读框,编码396和398个氨基酸。它们与漆树科、无患子科以及壳斗目(山毛榉目)一些物种的LFY同源序列具有77%~79%的一致性,具有植物LFY成员作为转录因子的脯氨酸富集区、亮氨酸重复、酸性和碱性结构域以及保守的C–端等典型结构特征。系统发育分析表明,它们属于双子叶植物LEAFY分支,并且亲缘关系最近,说明两者的形成是发生在茶树物种进化过程中较晚期的复制事件。两种序列在正常开花母株及‘大叶龙’中没有区别,在母株花芽中强烈表达,在母株和‘大叶龙’叶芽中有微弱表达。这些结果说明Cs LFL1和Cs LFL2代表了茶树中LFY的同源基因,并且可能参与茶树的成花启动过程。