(Prunussalicina)WRKY 33的克隆与表达分析

编号 zgly0001528809

文献类型 期刊论文

文献题名 (Prunussalicina)WRKY 33的克隆与表达分析

作者 蔡韡韡  曾志芳  佘文琴  刘涛  杨华丽  吕恃衡  潘东明  陈桂信 

作者单位 福建农林大学园艺学院  福建省古田县农业局 

母体文献 分子植物育种 

年卷期 2016年01期

年份 2016 

分类号 S662 

关键词 (Prunussalicina Lindli.var cordata J.Y.Zhanget al.)  WRKY33  序列分析  表达分析 

文摘内容 WRKY类转录因子是植物防御反应信号转导的重要组成部分,本研究为了探讨WRKY33基因的功能,以嫩叶为材料,采用RT-PCR和RACE技术相结合的方法,克隆得到WRKY33全长c DNA(命名为Ps WRKY33),对其进行生物信息学分析。以基因组DNA为模板,对该基因的ORF区域进行PCR扩增,获得WRKY33的g DNA全长。采用荧光定量PCR技术检测该基因在水杨酸处理下的表达模式。试验结果表明:Ps WRKY33 c DNA全长为2 113 bp,开放阅读框长为1 770 bp,编码589个氨基酸;Ps WRKY33蛋白含有两个WRKY保守结构域,与Pm WRKY33蛋白同源性最高。Ps WRKY33基因组全长为2 844 bp,存在3个内含子和4个外显子。荧光定量结果表明:Ps WRKY33在1 mmol/L水杨酸处理后,30 h表达量最高,呈先上升后下降的趋势。研究结果为深入研究WRKY33基因与水杨酸诱导植物抗病性的关系提供一定的参考价值。