RAMP与REMAP分子标记技术及其应用

编号 zgly0000474351

文献类型 期刊论文

文献题名 RAMP与REMAP分子标记技术及其应用

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 王明霞  柳李旺  龚义勤  赵丽萍  李培  黄丹琼 

作者单位 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室  北达科他州立大学植物科学系 

母体文献 分子植物育种 

年卷期 2006,4(6)

页码 859-865

年份 2006 

分类号 Q943 

关键词 RAMP  REMAP  分子标记 

文摘内容 引物设计是RAMP和REMAP标记分析的关键, 二者都使用锚定的微卫星序列引物。目前已开发出多个RAMP锚定微卫星序列引物, 与不同的RAPD引物进行扩增, 得到更多的引物组合。REMAP使用反转录转座子的外向LTR引物和锚定微卫星序列引物。而RAMP分析采用不对称PCR循环, 在PCR扩增的后15个循环中, 退火温度设为2个; REMAP则采用常规PCR循环。扩增产物可在聚丙烯酰胺凝胶、变性聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶上进行电泳分离, 检测时可使用同位素、银染或溴化乙锭染色等技术。目前, 这两种标记技术已在作物和动物种质资源的遗传多样性分析、遗传连锁图谱构建、转基因植株基因稳定性分析等方面都有成功的应用。