杨梅酸性转化酶基因cDNA分离及表达分析

编号 zgly0000393814

文献类型 期刊论文

文献题名 杨梅酸性转化酶基因cDNA分离及表达分析

作者 秦巧平  2  陈俊伟  程建徽  刘晓坤  谢鸣  张上隆 

作者单位 浙江省农业科学院园艺研究所  浙江大学农业与生物技术学院园艺系  浙江林学院 

母体文献 果树学报 

年卷期 2006,23(4)

页码 558-561

年份 2006 

分类号 S667.6 

关键词 杨梅  酸性转化酶  基因克隆  表达分析 

文摘内容 杨梅果实富含蔗糖, 酸性转化酶是蔗糖代谢关键酶, 根据植物酸性转化酶基因保守区序列设计引物.提取杨梅叶片RNA, 逆转录获得cDNA, 以此为模板通过PCR技术扩增到长度为516bp的基因片段.克隆人pMD18-T载体中, 命名为MrⅣR1(GenBank: DQ339699)。测序及同源性检索表明, 该基因推导氨基酸序列与君子兰、葡萄、草莓、胡萝卜等酸性转化酶基因氨基酸序列同源性为60%～69%。运用ClustalX软件对植物转化酶基因进行了系统树分析, 结果显示, MrⅣR1编码的蛋白质属于细胞壁酸性转化酶。半定量RT—PCR表达分析显示, MrⅣR1基因在杨梅果实发育早期表达量最高, 随着果实的发育表达量下降, 在成烈果实中表达水平较低。