大豆天冬氨酸蛋白酶基因启动子的克隆及其表达活性分析

编号 zgly0000807260

文献类型 期刊论文

文献题名 大豆天冬氨酸蛋白酶基因启动子的克隆及其表达活性分析

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 赵艳  孙天国  王慧  张梅娟  崔巍  沙伟 

作者单位 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 

母体文献 西北农林科技大学学报: 自然科学版 

年卷期 2012(12)

页码 79-84

年份 2012 

分类号 S565.103.53 

关键词 大豆  天冬氨酸蛋白酶基因  启动子  瞬时表达 

文摘内容 【目的】:克隆大豆天冬氨酸蛋白酶基因(soyAP1)启动子,并对其表达方式及活性进行分析。【方法】:利用TAIL-PCR方法从大豆基因组DNA中克隆soyAP1基因启动子片段。利用启动子在线预测工具分析soyAP1基因启动子片段的启动子元件,并用克隆得到的SAP片段替换pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SAP。通过农杆菌介导法,使其在大豆各组织中进行瞬时表达,用GUS组织化学染色法分析SAP在各组织中的表达活性。【结果】:克隆获得了大豆soyAP1基因的启动子片段,长1 650bp,并将之命名为SAP,其转录起始位点可能是553bp处的A;PLACE分析表明,SAP序列中含有多种典型的种子特异性表达元件;GUS组织化学染色显示,SAP驱动的GUS基因在大豆根、茎、叶中基本不表达,但在种子中有较高的表达活性,且表达强度与CaMV35S启动子相近。【结论】:大豆SAP启动子可能具有种子特异表达特性。