13个苹果NAC转录因子基因的克隆与表达分析

编号 zgly0001678260

文献类型 期刊论文

文献题名 13个苹果NAC转录因子基因的克隆与表达分析

作者 李慧峰  董庆龙  赵强  冉昆 

作者单位 山东省果树研究所  中国农业科学院果树研究所  山东农业大学园艺科学与工程学院 

母体文献 植物遗传资源学报 

年卷期 2019年04期

年份 2019 

分类号 S661.1 

关键词 苹果  NAC转录因子  基因克隆  序列分析  表达分析 

文摘内容 利用同源比对和RT-PCR技术,从紫弘富士苹果(Malus domestica (Suckow)Borkh.‘Zihong Fuji’)中克隆了13个NAC转录因子基因:MdNAC40～45,MdNAC47～53(GenBank登录号为MG099877～MG099882,MG099884～MG099890)。序列分析表明,其开放阅读框(ORF,open reading frame)分别为1470 bp、1065 bp、912 bp、885 bp、948 bp、1041 bp、1182 bp、639 bp、705 bp、1830 bp、1980 bp、747 bp和1137 bp。进化分析表明,MdNAC41属于AtNAC3组,MdNAC40、MdNAC42～43和MdNAC45～53属于NAM组,MdNAC44属于VND组。亚细胞定位预测结果显示,MdNAC40～45、MdNAC47～50和MdNAC52～53可能定位于细胞核中;MdNAC51可能定位在细胞质或细胞核中。Array结果显示,13个MdNAC基因在16个被检测组织中均有不同程度的相对表达水平。RNA-seq结果显示,MdNAC43、MdNAC45、MdNAC47、MdNAC49和MdNAC51的表达明显受斑点落叶病菌(AAAP,Alternaria alternata apple pathotype)侵染的诱导。实时荧光定量PCR分析表明,在150 mmol/L NaCl处理下,嘎啦组培苗中MdNAC45、MdNAC47和MdNAC52的转录水平受到诱导,而MdNAC40、MdNAC48和MdNAC51的转录水平下调;在300 mmol/L甘露醇处理下,MdNAC50转录水平受到诱导,MdNAC41转录水平下调。这表明MdNAC基因多呈组成型表达,并受斑点落叶病菌(AAAP)、NaCl和甘露醇诱导或下调,可能参与调控苹果生长发育和逆境胁迫等过程。