苎麻小分子G蛋白Rac1基因的克隆及表达分析

编号 zgly0001461659

文献类型 期刊论文

文献题名 苎麻小分子G蛋白Rac1基因的克隆及表达分析

作者 黄丽华  胡超  陈建荣  郭清泉  张学文 

作者单位 湖南农业大学生物科学技术学院  长沙学院生物工程与环境工程系 

母体文献 植物生理学报 

年卷期 2013年12期

年份 2013 

分类号 S563.1 

关键词 苎麻  Rac1基因  克隆  表达分析 

文摘内容 植物Rac是植物中特有的小分子G蛋白,我们从苎麻转录组中获得一个小分子G蛋白基因cDNA的部分序列,设计引物后采用RT-PCR结合RACE技术克隆了该基因的cDNA。序列分析表明,所克隆的Rac1 cDNA全长为1 043 bp,包括594 bp开放阅读框、214 bp的3′端非编码区和235 bp的5′端非编码区,能编码一个197氨基酸的推导蛋白。该蛋白包含G蛋白典型的效应因子结合位点、GTP/GDP结合位点和碱性氨基酸区,C末端具有保守的异戊烯基化位点CSIL。采用半定量RT-PCR分析了该基因在5个苎麻品种及不同组织器官中的表达情况,结果表明Rac1基因在苎麻根、茎、叶中均有表达,其中在叶中的表达量最高。纤维木质素含量不同的品种中,Rac1基因的表达量存在明显差异。木质素含量高的品种具有较高的Rac1基因表达,表明该基因可能在苎麻木质素合成过程中发挥作用。