厚藤ASR基因克隆及功能初步分析

编号 zgly0001640006

文献类型 期刊论文

文献题名 厚藤ASR基因克隆及功能初步分析

作者 张会  郑洁旋  简曙光  夏快飞  张美 

作者单位 中国科学院华南植物园广东省应用植物学重点实验室  中国科学院大学 

母体文献 植物科学学报 

年卷期 2018年03期

年份 2018 

分类号 Q943.2 

关键词 厚藤  ASR基因  逆境胁迫  亚细胞定位 

文摘内容 通过对厚藤(Ipomoea pes-caprae(Linn.)Sweet.)cDNA文库的筛选,获得了一个编码厚藤ASR(ABA-stress-ripening)基因的全长cDNA,命名为IpASR。研究结果显示,IpASR编码区全长648 bp,共编码215个氨基酸;蛋白质等电点为5.42,分子量为24.57 k D。通过在酵母中表达,发现IpASR能够提高转基因酵母的耐盐性及抗氧化能力。进一步以厚藤成年植株及幼苗为材料进行实时荧光定量PCR分析,结果表明,IpASR基因在厚藤成年植株各组织中广泛表达;高盐、甘露醇胁迫和ABA处理可诱导该基因在厚藤幼苗中的表达。结合GFP融合蛋白的亚细胞定位和生物信息学分析,发现IpASR蛋白为核蛋白,推测IpASR基因参与了厚藤生长发育的调控,并可响应ABA和非生物胁迫的诱导。