苹果和梨AFS基因启动子的克隆、序列比对及功能分析

编号 zgly0001493696

文献类型 期刊论文

文献题名 苹果和梨AFS基因启动子的克隆、序列比对及功能分析

作者 邓帅  成妮妮  丁瑞瑞  刘宇  张元湖 

作者单位 山东农业大学生命科学学院作物生物学国家重点实验室  临沂大学生命科学学院 

母体文献 园艺学报 

年卷期 2015年12期

年份 2015 

分类号 S661.1  S661.2 

关键词 苹果  梨  AFS  启动子  顺式作用元件  虎皮病 

文摘内容 苹果(Malus×domestica L.)和梨(Pyrus communis L.)果实在低温储存过程中虎皮病的发生与果皮中受乙烯诱导的α–法尼烯合酶基因(AFS)的表达及α–法尼烯的积累密切相关。采用TAIL-PCR技术分别从‘富士’苹果和‘丰产’梨中克隆到了约2 kb的α–法尼烯合酶基因(AFS)启动子序列,并提交至Gen Bank中(登录号分别为KM676083和KM676082)。序列比对发现两启动子同源性仅为48.31%,远低于其下游编码区97%的相似度。顺式作用元件在线预测分析发现二者同时存在乙烯、脱落酸、茉莉酸、水杨酸等激素响应元件,低温、厌氧、病原菌等胁迫响应元件,以及3个节律性表达元件和2个诱导子响应元件。对‘丰产’梨中AFS基因表达模式的分析也证实了部分预测的诱导因素对其表达有调控作用。将‘丰产’梨AFS基因启动子序列进行系列删除,与GUS报告基因构建融合表达载体转化烟草,利用GUS染色方法分析了不同长度启动子的转录活性差异,发现缩短至153 bp的启动子片段仍具有较强的转录活性,且长度在276 bp至573 bp的启动子片段其驱动下游基因转录的活性较其他片段更强。通过后续对各作用元件尤其是乙烯响应元件的研究将有助于进一步从分子水平认识虎皮病的发生机制。