活化蛋白C治疗重症急性胰腺炎机制的实验研究

编号 zgly0000484112

文献类型 期刊论文

文献题名 活化蛋白C治疗重症急性胰腺炎机制的实验研究

作者 陈平  章永平  乔敏敏  袁耀宗 

作者单位 上海交通大学医学院附属瑞金医院消化科 

母体文献 中华消化杂志 

年卷期 2007,27(4)

页码 243-246

年份 2007 

分类号 R657.51 

关键词 胰腺炎  急性坏死性  活化蛋白C  治疗  模型  动物 

文摘内容 目的观察重症急性胰腺炎(SAP)大鼠给子活化蛋白C(APC)后胰腺组织中血栓调节素(TM)和内皮细胞蛋白C受体(EPCR)的表达, 并同时评估胰腺损伤的严重程度。方法SD大鼠随机分为SAP组(胆胰管逆行注射5%牛黄胆酸钠诱导sAP)、高剂量治疗组(诱导SAP时静脉注射50〉g/kgAPC)和低剂量治疗组(10〉g/kgAPC)以及正常对照组。于动物造模后16h取材, 行胰腺组织损伤评分, 胰腺湿/干重系数、血淀粉酶测定评估胰腺损伤严重度, 并测定胰腺组织基质金属蛋白酶9(MMP-9), TM和EPCR蛋白及mRNA表达水平。结果胰腺损伤严重度指标在APC两种剂量治疗组均较SAP组明显减轻(P〈0.01或P〈0.05)。高剂量治疗组的MMP-9表达较SAP组明显下调(P〈0, 01), EPCR和TM表达较SAP组和正常对照组上调(P〈0, 01)。同时发现两种剂量APC治疗组的TM蛋白及mRNA表达呈量效关系(P〈0.01)。结论APC可能通过降低MMP-9表达, 减少EPCR脱落及弱化炎症介质对TM和EPCR表达的抑制作用, 而提高组织TM和EPCR的表达, 能有效强化蛋白C途径在SAP中的作用, 降低胰腺组织的损伤程度, 因此有可能成为临床治疗疾病的新手段。