柿休眠芽茎尖玻璃法超低温保存及植株再生

编号 zgly0000292451

文献类型 期刊论文

文献题名 柿休眠芽茎尖玻璃法超低温保存及植株再生

学科分类 220.20;森林培育学

作者 艾鹏飞  罗正荣 

作者单位 华中农大园艺林学学院 

母体文献 中国农业科学;北京 

年卷期 2003, 36(5)

页码 553～556

年份 2003 

分类号 S759.95 

关键词 柿树  休眠芽  超低温保存  玻璃化法  成活率  培养基 

文摘内容 对柿(Diospyros kaki Thunb.)休眠芽茎尖进行了玻璃化法超低温保存及
植株再生研究, 结果表明, 1.5～2.0 mm茎尖在含有0.3、0.5和0.7 mol·L↑
{-1}蔗糖的改良MS培养基(KNO↓3 和NH↓4NO↓3 减半)上预培养各1 d, 室温
(20℃)下装载液(2 mol·L↑{-1}甘油, 0.4 mol·L↑{-1}蔗糖)停留20
min, 0℃下玻璃化液(PVS↓2 或PVS↓3)处理30～40 min, 投入液氮保存1 d
后, 40℃水浴化冻1 min, 含蔗糖1.2 mol·L↑{-1}的改良MS培养基洗涤20
min, 接种于含0.2mg·L↑{-1}CPPU、1 mg·L↑{-1}BA、0.05 mg·L↑
{-1}IAA、500 mg·L↑{-1}可溶性PVP、30 g·L↑{-1}蔗糖和7 g·L↑{-1}
琼脂的改良MS培养基(再生培养基)表面的滤纸上, 暗处理1 d后转移到新鲜的
上述再生培养基中, 暗培养1周后转到正常光下, 成活率高达70.2%, 再生植
株生长和分化正常。研究结果为柿种质的长期保存提供了新途径。图3表3参
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