刺五加皂甙保护PC12细胞活性与缺氧诱导因子1α的表达

编号 zgly0000408982

文献类型 期刊论文

文献题名 刺五加皂甙保护PC12细胞活性与缺氧诱导因子1α的表达

作者 季秋虹  顾永健  朱俐 

作者单位 南通大学附属医院神经内科  南通大学医学院航海医学研宄所 

母体文献 中国临床康复 

年卷期 2006,10(43)

页码 92-95,F0003

年份 2006 

分类号 R282 

关键词 刺五加皂甙  缺氧  PC12细胞  缺氧诱导因子1α 

文摘内容 目的: 观察刺五加皂甙对正常培养和缺氧条件下PC12细胞的活性和缺氧诱导因子1α表达的影响, 探讨刺五加皂甙抗神经元缺氧损伤的可能机制。
方法: 实验于2004—09/2005—05在南通大学医学院航海医学研究所进行。培养大鼠肾上腺嗜铬瘤PC12细胞株, 加入终浓度为0.05mg/L的神经生长因子和终浓度为12.5mmol/L的氯化钻分别建立神经生长因子诱导PC12细胞分化的神经元模型和氯化钴诱导缺氧的模型; 四甲基偶氮唑法检测12.5, 25, 50, 100, 150mg/L的刺五加皂甙对正常培养的和氯化钴诱导缺氧的PC12细胞活性的影响; 蛋白免疫印迹检测刺五加皂甙对正常培养和氯化钴诱导缺氧的PC12细胞中缺氧诱导因子1α表达的影响, 以上实验均以神经生长因子作为阳性对照。
结果: ①正常培养的PC12细胞为圆形, 呈簇状生长。50mg/L神经生长因子诱导3d后, 细胞停止增殖, 部分PC12细胞开始呈现出神经元样的形态, 产生类似于神经元的突起。随着诱导时间延长神经元样的细胞逐渐增多。至第7天, PC12细胞的突起形成网络。②12.5～100mg/L的刺五加皂甙可增加正常培养PC12细胞的活性, 其中50mg/L刺五加皂甙作用最强。50mg/L刺五加皂甙的预处理可降低因缺氧引起的细胞活性的下降(P〈0.01), 其作用与50mg/L神经生长因子相当(P〉0.05)。③正常培养的PC12细胞不表达缺氧诱导因子1α, 氯化钴引起的缺氧可诱导PC12细胞表达缺氧诱导因子1α, 刺五加皂甙、神经生长因子也可诱导缺氧诱导因子14表达; 刺五加皂甙和神经生长因子的预处理可以进一步增强缺氧PC12细胞中缺氧诱导因子1α的表达(P〈0.01), 刺五加皂甙和神经生长因子的作用差异无显著性(P〉0.05)。
结论: 50mg/L的刺五加皂甙对PC12具有明显的缺氧保护作用, 其抗缺氧损伤的作用与促进缺氧诱导因子1α的表达有关。