茶树隐花色素基因CsCRY1和CsCRY2的克隆及表达模式分析

编号 zgly0001723865

文献类型 期刊论文

文献题名 茶树隐花色素基因CsCRY1和CsCRY2的克隆及表达模式分析

作者 唐千惠  王佳欣  孙康  曾亮  吴致君 

作者单位 西南大学食品科学学院  西南大学食品科学与工程国家级实验教学示范中心  西南大学茶叶研究所 

母体文献 植物资源与环境学报 

年卷期 2020年06期

年份 2020 

分类号 S571.1  Q943.2 

关键词 茶树  隐花色素  CsCRY1基因  CsCRY2基因  表达模式 

文摘内容 通过同源比对茶树[Camellia sinensis（Linn.） Kuntze]基因组和转录组数据,获得2个茶树隐花色素（CRY）基因。利用PCR克隆技术,从茶树品种‘福鼎大白茶’（‘Fuding Dabaicha’）中克隆得到这2个隐花色素基因,分别命名为CsCRY1和CsCRY2。采用生物信息学方法,对茶树CsCRY1和CsCRY2基因编码蛋白的结构域、系统进化关系、二级结构和PHR结构域的三级结构进行分析,对CsCRY1和CsCRY2基因的启动子顺式作用元件及其功能进行了预测分析。结果显示:茶树CsCRY1基因开放阅读框长度为2 055 bp,编码684个氨基酸;CsCRY2基因开放阅读框长度为1 944 bp,编码647个氨基酸;CsCRY1和CsCRY2蛋白均在N端含有保守的PHR结构域,在C端含有保守的CCE结构域,这2个结构域在拟南芥[Arabidopsis thaliana（Linn.） Heynh.]中具有传导蓝光信号的功能。系统进化分析结果显示:CsCRY1和CsCRY2蛋白属于Plant CRY类隐花色素,其进化树分支距离与同目（杜鹃花目）植物滇山茶（Camellia reticulata Lindl.）和中华猕猴桃（Actinidia chinensis Planch.）较近,与单子叶植物距离较远。CsCRY1和CsCRY2基因的启动子顺式作用元件与光照和激素条件密切相关。实时荧光定量PCR分析结果显示:茶树根中CsCRY1和CsCRY2基因的相对表达水平最高,其后依次为叶、花、茎;蓝光能显著诱导CsCRY1和CsCRY2基因上调表达;0.1 mmol·L-1脱落酸（ABA）以及1.0 mmol·L-1吲哚乙酸（IAA）、茉莉酸甲酯（MeJA）和赤霉素（GA3）均能刺激CsCRY1和CsCRY2基因上调表达。研究结果显示:茶树CsCRY1和CsCRY2基因可能在组织发育、蓝光信号传导和激素调控中发挥重要作用。