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油茶DGAT1基因的全长cDNA序列克隆及分析



编号 zgly0001435596

文献类型 期刊论文

文献题名 油茶DGAT1基因的全长cDNA序列克隆及分析

作者 刘凯  谭晓风  龙洪旭  陈鸿鹏  曾艳玲  张琳 

作者单位 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 

母体文献 中南林业科技大学学报 

年卷期 2012年04期

年份 2012 

分类号 S794.4 

关键词 油茶  DGAT基因  基因克隆  RACE  序列分析 

文摘内容 DGAT酶是催化TAG合成途径即Kennedy途径中唯一的限速酶。根据已报道油茶DGAT1基因部分cDNA序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,对油茶DGAT1基因进行克隆及序列分析。结果表明:该基因序列全长为2 046 bp,包含1个完整的1 548 bp ORF及269 bp 5’UTR和229 bp 3’UTR,编码515个氨基酸;该基因被命名为co-dagt1。经过比对分析,发现油茶的DGAT1基因具有DGAT1基因特有的保守序列和相关特征,而且与其他植物的DGAT1基因具有较高的相似性,并对其蛋白质序列和理化性质进行了分析。

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