数据资源: 中文期刊论文

荔枝APETALA1(AP1)同源基因cDNA全长克隆及其表达研究



编号 zgly0000768797

文献类型 期刊论文

文献题名 荔枝APETALA1(AP1)同源基因cDNA全长克隆及其表达研究

学科分类 220.45;经济林学

作者 丁峰  彭宏祥  罗聪  李冬波  朱建华  秦献泉  何新华  曹辉庆 

作者单位 广西大学农学院  广西壮族自治区农业科学院园艺研究所 

母体文献 园艺学报 

年卷期 2011,38(12)

页码 2373-2380

年份 2011 

分类号 S667.1 

关键词 荔枝  APETALA1(AP1)基因  序列分析  表达模式 

文摘内容 应用RT-PCR方法克隆得到荔枝AP1同源基因cDNA全长,命名为LcAP1(基因登录号: JN214349)。LcAP1基因开放阅读框738 bp,编码245个氨基酸,推测蛋白质分子量为28.39 kD,等电点为9.69。序列分析显示,LcAP1基因编码的蛋白在1~61氨基酸含有1个MADS盒结构域,在89~179氨基酸有1个K盒结构域。蛋白质二级结构预测表明,LcAP1基因编码的蛋白有3个α螺旋,2个β折叠区,8个β转角。同源分析表明,LcAP1基因在不同植物中的一致性为72%~82%。半定量RT-PCR分析表明,在‘三月红’荔枝花芽分化期,LcAP1基因在成熟叶、幼叶、老茎、嫩茎、花芽和花梗中均表达,在花芽中表达最多。

相关图谱

扫描二维码