APETALA1基因启动子的克隆与功能分析

编号 zgly0000817712

文献类型 期刊论文

文献题名 APETALA1基因启动子的克隆与功能分析

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 蒋瑶  戚晓利  赵树堂  卢孟柱 

作者单位 中国林业科学研究院林业研究所 

母体文献 林业科学研究 

年卷期 2013(5)

页码 578-587

年份 2013 

分类号 S718.46 

关键词 启动子  APETALA1  CArG  box  分生组织  形态建成  GUS染色 

文摘内容 为了分析AP1的表达调控模式, 本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的AP1启动子, 启动子元件预测结果表明: AP1启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArGbox(从5’依次编号为CArG1、CArG2、CArG3), 通过删减AP1启动子长度以及改变CArGbox数量构建了5个GUS表达载体并转化野生型拟南芥。测序结果显示: AFDL的AP1启动子在核苷酸序列上与野生型拟南芥完全一致, 这表明AP1在AFDL中的表达显著降低并不是启动子序列突变引起的; 转基因植株的GUS表达模式说明了CArG1在花发育早期及后期激活基因的表达, CArG2在整个后期都对基因的表达有抑制作用, 而CArG3在花发育初期就能抑制基因的表达, 并且在中后期仍然保持了对下游基因的抑制作用, CArGbox1、2、3对APl的表达有显著但非决定性的影响。此外, 还推测在AP1启动子0～-3579bp范围之外存在影响APl在第4轮花器官表达的调控元件, -3579bp至-1752bp区域可促进APl的表达, 而AP1启动子-1759bp至-1359bp区域除CArG2外的其它元件对调节其表达无明显作用。