动物炎性痛模型中卡马西平和奥卡西平的抗痛敏效应中肾上腺素α2受体的作用

编号 zgly0000406894

文献类型 期刊论文

文献题名 动物炎性痛模型中卡马西平和奥卡西平的抗痛敏效应中肾上腺素α2受体的作用

作者 Vuckovic SM  高歌  罗非 

母体文献 中国疼痛医学杂志 

年卷期 2006,12(6)

页码 371-371

年份 2006 

分类号 R971 

关键词 α2受体  肾上腺素  奥卡西平  卡马西平  痛模型  痛敏效应  炎性  动物 

文摘内容 众所周知, 卡马西平(CBZ)除抗惊厥作用外, 还用于治疗三叉神经痛和舌咽神经痛等神经痛疾病, 其衍生物奥卡西平(OXCBZ)因副作用较少和疗效类似, 也被用来治疗神经性痛, 但其镇痛作用的机制至今不明。贝尔格莱德大学的Vuckovic等人在大鼠炎性痛模型中对肾上腺素α2受体参与卡马西平和奥卡西平镇痛效果的可能性进行了探讨。作者用刀豆蛋白A(ConA)注射入大鼠后足底来制作炎性痛模型。育亨宾(YOH)和可乐宁(CLON)作为肾上腺素α2受体的拮抗剂和激动剂被应用到实验中。作者把动物分成4组, 分别是抗惊厥药组(即CBZ和OXCBZ组), YOH预处理后抗惊厥药组, CLON单纯处理组, 和CLON与抗惊厥药合用组, 每组均设空白对照组, 在给药30分钟后足底注射ConA致炎, 在给药后90min, 150min, 210min, 270min, 330min, 进行足底压迫实验, 检测各种药物处理后的镇痛效果, 并用等辐射分析法分析两种药物合用的效果。