药用植物牛大力组织培养初探

编号 zgly0000708523

文献类型 期刊论文

文献题名 药用植物牛大力组织培养初探

学科分类 220.15;林木遗传育种学

作者 潘颖南  张向军  蒙平  庾韦花  陈少珍  唐军  黄素梅  邹瑜 

作者单位 广西农业科学院生物技术研究所 

母体文献 广西农业科学 

年卷期 2010,41(6)

页码 523-525

年份 2010 

分类号 Q943.1 

关键词 牛大力  茎段  愈伤组织  诱导  生根 

文摘内容 以牛大力幼嫩茎段为外植体,采用0.1%HgCl2不同处理时间对外植体进行灭菌;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA(2.0、2.5 mg/L)和NAA(0.2、1.0 mg/L)对无菌外植体愈伤组织和芽的诱导效果;以1/2MS为生根培养基,分别附加不同浓度NAA(0～2.5 mg/L)和IBA(0～2.5 mg/L),探讨对生根培养的效果。结果表明,0.1%HgCl2处理15 min,外植体褐化率和污染率较低;MS培养基中添加不同浓度6-BA和NAA组合均能诱导牛大力茎段产生愈伤组织,但以添加1.0mg/L NAA的愈伤组织诱导率最高;添加NAA和6-BA可诱导牛大力茎段上的腋芽萌动再生,但最高出芽率仅78.6%;再生芽的适宜增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,培养30 d,增殖倍数可达4～5倍;在培养基1/2MS+NAA 2.5mg/L+IBA 2.5 mg/L中培养,其生根率可达66.7%;经过炼苗,移栽到菜园土和河沙(3∶1)的混合基质中,30 d后试管苗的移栽成活率可达85%以上。