Pb2+在不同锰氧化度水钠锰矿表面配位形态的EXAFS研究

编号 zgly0001410406

文献类型 期刊论文

文献题名 Pb2+在不同锰氧化度水钠锰矿表面配位形态的EXAFS研究

作者 赵巍  谭文峰  冯雄汉  刘凡  谢亚宁  谢治 

作者单位 华中农业大学农业部亚热带农业资源与环境重点开放实验室  中国科学院水利部水土保持研究所黄土高原土壤侵蚀与旱地农业国家重点实验室  中国科学院高能物理研究所同步辐射室  中国科学技术大学国家同步辐射实验室 

母体文献 土壤学报 

年卷期 2011年01期

年份 2011 

分类号 O641.4 

关键词 水钠锰矿  吸附  Pb2+  XAFS  吸附形态 

文摘内容 采用X-射线吸收精细结构光谱(XAFS)研究了Pb2+在不同锰氧化度的水钠锰矿表面的吸附形态,通过比较其吸附形态的差异,进一步探讨Pb2+在水钠锰矿表面的吸附机理。结果表明,锰氧化度高的水钠锰矿对Pb2+的吸附容量较大。Pb2+邻近存在一个Pb-O配位壳层和两个Pb-Mn配位壳层,对于相同锰氧化度的水钠锰矿,当Pb2+吸附量低时(600 mmol kg-1),Pb-O配位壳层中的氧原子与Pb2+的配位数为3.1,与Pb2+的距离为0.227 nm,两个Pb-Mn配位壳层的锰原子与Pb2+的配位数分别为2.8、6.1,与Pb2+的距离分别为0.357、0.377 nm;当Pb2+的吸附量增大时(2 344 mmol kg-1),其配位环境发生畸变,拟合得到的Pb-O配位壳层中的氧原子与Pb2+的配位数减少为1.2,与Pb2+的距离为0.226 nm;两个Pb-Mn配位壳层的锰原子与Pb2+的配位数分别减少为1.0、2.8,与Pb2+的间距分别为0.356、0.375 nm。Pb2+在不同锰氧化度水钠锰矿表面的吸附形态基本相同,皆存在三种吸附形态,一是与八面体空位形成三齿共角配合物,二是与水钠锰矿层结构u轴方向层边面形成单齿共角配合物,三是与结构a或b轴方向层边面形成双齿共角配合物。