雷公藤内酯醇对人淋巴瘤细胞增殖和凋亡的影响

编号 zgly0000407603

文献类型 期刊论文

文献题名 雷公藤内酯醇对人淋巴瘤细胞增殖和凋亡的影响

作者 张纯  崔国惠  刘芳  吴秋玲  陈燕 

作者单位 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所 

母体文献 中国临床康复 

年卷期 2006,10(47)

页码 107-109,114

年份 2006 

分类号 R597 

关键词 细胞凋亡/药物作用  雷公藤内酯  抗肿瘤药 

文摘内容 目的: 观察雷公藤内酯醇对入淋巴瘤细胞系Raji细胞体外增殖和细胞凋亡的影响。方法: 实验于2005—04/11在华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所实验室完成。①入淋巴瘤细胞系Raji(中国科学院上海生物细胞研究所)。雷公藤内酯醇(Sigma公司)分子式C20H25O6, 相对分子量360.4, 纯度99%, 用二甲基亚砜稀释, 微孔滤膜(0.22μm)除菌, 等量分装, -20℃保存, 使用前解冻。②将Raji细胞放入RPMI—1640培养基中常规培养, 每48h换液传代1次。实验前24h半量换液, 取处于对数生长期、细胞活性大于98%的细胞进行实验。③采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测雷公藤内酯醇对Raji细胞增殖的影响。将Raji细胞按2×10。L“接种于96孔培养板, 200μl/孔。实验共分5组: 雷公藤内酯醇12.5, 25, 50, 100nmol/L浓度组分别加入适量雷公藤内酯醇使其终浓度为12.5, 25, 50, 100nmol/L, 空白对照组未加入雷公藤内酯醇, 5个平行孔/组。分别于培养12, 24, 48, 72h后每孔加入5g/L的四甲基偶氮唑蓝20μL继续培养。用全自动酶标仪测定490nm波长处吸光度值。细胞增殖抑制率(%)=(1-雷公藤内酯醇各浓度组吸光度值/空白对照组吸光度值)×100%。④采用Annexin V/PI双标流式细胞术检测雷公藤内酯醇对Rafi细胞凋亡的影响。将Rajj细胞按2×10^8L^-1接种于6孔培养板, 实验分组同上, 分别于孵育24, 48h后收集细胞, 调整各组细胞数为2×10^8L^-1。取195μL细胞悬液, 加入异硫氰酸荧光素标记的Annexin V室温孵育, 洗涤后加入碘化丙锭5μL, 流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果: ①雷公藤内酯醇对Raji细胞增殖的影响: 不同浓度的雷公藤内酯醇对人淋巴瘤细胞系Raji的增殖均具有抑制作用, 且呈时效和量效关系。与空白对照组比较, 培养12, 24, 48, 72h后雷公藤内酯醇12.5, 25, 50, 100nmol/L浓度组的细胞增殖抑制率均明显升高(f=18.314～77.366, P均〈0.01), 培养24h时的半数抑制浓度为43.06nmol/L。②雷公藤内酯醇对Raji细胞凋亡的影响: 经雷公藤内酯醇作用后, 随着药物浓度的增加和作用时间的延长, Raji细胞凋亡率逐渐增高, 且呈时效和量效关系。与空白对照组比较, 培养24, 48h后雷公藤内酯醇12.5, 25, 50, 100nmol/L浓度组的细胞凋亡率均明显升高(f=-23.657～-37.895, P均〈0.05)。结论: 雷公藤内酯醇对人淋巴瘤细胞系Raji细胞具有明显的生长抑制作用及诱导凋亡发生, 且存在浓度和时间依赖关系。提示雷公藤内酯醇可能通过诱导细胞凋亡来有效抑制人淋巴瘤细胞的增殖, 从而有望为治疗淋巴瘤提供新的策略。