荔枝SUMO结合酶基因LcSCE1的克隆与表达分析

编号 zgly0001566278

文献类型 期刊论文

文献题名 荔枝SUMO结合酶基因LcSCE1的克隆与表达分析

作者 吕科良  程春振  陈裕坤  林玉玲  张梓浩  赖钟雄  陈桂信 

作者单位 福建农林大学园艺学院园艺植物生物工程研究所 

母体文献 分子植物育种 

年卷期 2017年04期

年份 2017 

分类号 Q943.2  S667.1 

关键词 荔枝  SCE1基因  SUMO化修饰  表达分析 

文摘内容 通过RT-PCR和RACE技术,从荔枝胚性愈伤组织中克隆得到了SUMO结合酶1基因的全长cDNA序列,命名为LcSCE1。LcSCE1 cDNA全长为840 bp,CDS全长483 bp,预测可编码160个氨基酸。生物信息学分析发现:LcSCE1为带负电的亲水不稳定蛋白,没有信号肽和跨膜结构域,进化上,LcSCE1与麻风树SCE1蛋白亲缘关系最近。利用Real-time PCR技术研究了LcSCE1在不同组织部位的表达情况,发现该基因在元红荔枝各组织器官中均有表达,在新叶与芽中表达量最高,膨大期果核中该基因的表达量也显著高于成熟果核(p<0.01)。此外,本研究还比较了该基因在醮核和正常核中LcSCE1的表达情况,发现它在醮核中的表达量显著高于正常核(p<0.01)。本研究结果表明LcSCE1可能在荔枝生长发育及醮核产生过程中发挥着重要作用。