菠萝AcSERK1启动子的克隆及其初步活性分析

编号 zgly0001491979

文献类型 期刊论文

文献题名 菠萝AcSERK1启动子的克隆及其初步活性分析

作者 林文秋  陈程杰  何业华  栾爱萍  张俊丽  冯筠挺  张雅芬  许文天 

作者单位 华南农业大学园艺学院园艺学院生物技术所  南亚热带作物研究所 

母体文献 果树学报 

年卷期 2015年06期

年份 2015 

分类号 S668.3 

关键词 菠萝  AcSERK1  启动子  序列分析  瞬时表达 

文摘内容 【目的】探讨Ac SERK1启动子的活性,为进一步研究Ac SERK1转录调控的分子机制提供依据。【方法】利用hi TAIL-PCR法从菠萝基因组DNA中分离Ac SERK1启动子序列,并利用Plant Care和PLACE分析该序列的顺式作用元件。将启动子与GUS融合,农杆菌真空渗透法浸染烟草叶片后,光照处理、暗处理和0.5 mg·L-12,4-D处理36 h后利用组织化学染色法检测GUS活性。【结果】克隆了Ac SERK1上游2097bp启动子序列,命名为PAc SERK1。预测结果显示,该序列除含有TATA-box、CAAT-box等真核生物启动子核心元件外,还含有生长素、赤霉素和茉莉酸甲酯等激素响应元件,高温和低温胁迫响应元件以及光响应元件。瞬时表达结果表明,在光和2,4-D的诱导下PAc SERK1具有启动基因表达的功能。【结论】分离获得了Ac SERK1启动子序列且该启动子在光和2,4-D诱导下能驱动GUS的表达。