马尾松紫色酸性磷酸酶基因PmPAP1的克隆与表达模式分析

编号 zgly0001527655

文献类型 期刊论文

文献题名 马尾松紫色酸性磷酸酶基因PmPAP1的克隆与表达模式分析

作者 张婷  丁贵杰  文晓鹏 

作者单位 贵州大学农业生物工程研究院/生命科学院山地植物资源保护与种质创新教育部重点实验室  贵州大学林学院 

母体文献 林业科学研究 

年卷期 2016年06期

年份 2016 

分类号 S791.248 

关键词 马尾松  外生菌根  紫色酸性磷酸酶基因  表达分析 

文摘内容 [目的]研究马尾松紫色酸性磷酸酶基因功能及其对低磷胁迫的应答。[方法]采用RACE法克隆马尾松紫色酸性磷酸酶(PAPs)家族成员Pm PAP1,利用软件和数据库,对基因结构功能进行多重分析预测,检测其接种外生真菌及低磷胁迫下的表达模式。[结果]表明,Pm PAP1基因c DNA全长2 520 bp,开放阅读框1 869 bp,编码622个氨基酸残基,具紫色酸性磷酸酶保守结构域特征,属于高分子量PAPs。Pm PAP1有信号肽,无跨膜区,推测定位于细胞质基质或细胞器基质中,它与莲(Nelumbo nucifera)、无油樟(Amborella trichopoda)的亲缘关系最近,相似性分别达71%和69%,进化关系古老、保守性强。时空表达分析表明,Pm PAP1的表达受外生菌根诱导,在不同组织中均有表达,其根中的表达量显著高于茎和叶。在菌根化和非菌根化的幼苗中,Pm PAP1的表达均受基质中磷含量的影响,表现为低磷条件下高效激活,高磷条件下其表达反而受到抑制。低磷胁迫下根系中酸性磷酸酶活性持续增高,说明其活性与磷供给水平和时间有相关性。[结论]首次克隆鉴定了1个受外生菌根诱导的马尾松紫色酸性磷酸酶基因,其参与了对低磷胁迫的应答,为深刻认识马尾松耐低磷的分子机制、遗传改良提供了新信息和新思路。