幼鼠内脏痛觉高敏感性与脊髓降钙素基因相关肽表达的关系

编号 zgly0000706495

文献类型 期刊论文

文献题名 幼鼠内脏痛觉高敏感性与脊髓降钙素基因相关肽表达的关系

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 林希  吴斌  杨燕珍  陈素清  张睿 

作者单位 福建医科大学附属第一医院儿科 

母体文献 临床儿科杂志 

年卷期 2011,29(5)

页码 482-486

年份 2011 

分类号 Q95-3 

关键词 内脏高敏  降钙素基因相关肽  脊髓  幼鼠 

文摘内容 目的 探讨脊髓降钙素基因相关肽(CGRP)参与幼鼠痛觉高敏感形成的可能机制.方法 8日龄新生SD大鼠分成4组,每组8只.A1B1组新生期给予结直肠扩张刺激(CI),并在6周龄时给予结直肠扩张(CRD)刺激;A1B2组新生期给予CI,6周龄时不予CRD刺激;A2B1组新生期未接受CI,6周龄时给予CRD刺激;A2B2组新生未接受CI,6周龄时也未给予CRD刺激.A1B1组和A1B2组乳鼠在出生后8 ～ 15 d,每天接受1次CI.常规喂养至6周龄,A1B1组和A2B1组幼鼠进行CRD刺激下内脏痛敏感性评价.之后采用SABC免疫组化法检测4组幼鼠脊髓内CGRP表达情况.结果 随CRD增加,A1B1组和A2B1组幼鼠腹外斜肌放电波幅均逐渐增加.CRD在15、30、45、60 mmHg时,A1B1组腹外斜肌放电幅值明显高于A2B1组,CRD 75 mmHg时,两组腹外斜肌放电幅值差异无统计学意义.新生期CI和接受伤害性CRD刺激后可导致幼鼠脊髓内CGRP阳性细胞数明显增加.结论 新生期持续CI会造成幼鼠痛阈下降,出现慢性内脏高敏感性.幼鼠慢性内脏痛敏感性异常可能与脊髓内CGRP异常表达相关;CGRP可能作为一种神经递质参与内脏痛觉敏感的改变.