主链含芳基均三嗪环结构氮杂环聚芳醚及其C纤维复合材料

编号 zgly0001461198

文献类型 期刊论文

文献题名 主链含芳基均三嗪环结构氮杂环聚芳醚及其C纤维复合材料

作者 宗立率  邬祚强  王锦艳  蹇锡高 

作者单位 辽宁省高性能树脂工程技术研究中心  大连理工大学化工学院高分子材料系 

母体文献 复合材料学报 

年卷期 2013年S1期

年份 2013 

分类号 TB332 

关键词 杂萘联苯  邻苯二甲腈  聚芳醚  三芳基均三嗪环 

文摘内容 本文以4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)与4-二(4-氟苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪(BFPT)进行亲核取代,进而使用4-硝基邻苯二甲腈(NPH)对其封端,得到双邻苯二甲腈封端的齐聚物(PBD-Ph)。在少量固化剂二氨基二苯砜(DAS)存在下,在一定固化工艺条件下,固化形成含三芳基均三嗪环结构热固型树脂(Th-PBD)。红外光谱和1 H-核磁共振法对合成出的齐聚物进行结构表征,证实产物分子结构与目标产物一致。利用示差量热扫描法(DSC)及流变测试树脂的熔融及固化粘度行为变化曲线。加入5%固化剂DAS时,经Kissinger方程计算固化反应活化能为60.06kJ/mol。流变测试表明PBD-Phs均可在低于450℃时发生熔融转变,加入固化剂后体系粘度随温度呈先上升后下降趋势。热失重测试(TGA)表明在氮气氛围下固化物的5%热失重温度均在500℃以上,900℃残碳率均高于60%。采用热压法制备Th-PBD1的C纤维复合材料。动态机械性能分析(DMA)表明Th-PBD1的400℃残余储能模量约9Gpa,玻璃化转变温度(Tg)高于400℃;SEM测试表明,复合材料挂胶量较高,与C纤维结合紧密。