滴鼻接种HPV16 L1-E7 DNA初始引发及HPV16 L1 VLP强化免疫可增强小鼠黏膜和细胞免疫

编号 zgly0000408777

文献类型 期刊论文

文献题名 滴鼻接种HPV16 L1-E7 DNA初始引发及HPV16 L1 VLP强化免疫可增强小鼠黏膜和细胞免疫

作者 栾怡  于修平  赵蔚明  于瑾  杨宁  唐伟 

作者单位 山东大学医学院医学微生物学教研室  济南市第五人民医院骨外科 

母体文献 基础医学与临床 

年卷期 2006,26(11)

页码 1196-1200

年份 2006 

分类号 R979.5 

关键词 乳头瘤病毒  人  嵌合型病毒样颗粒  动物实验  DNA初始引发 

文摘内容 目的 探讨HPV16 L1-E7 DNA疫苗初始引发及HPV16L1病毒样颗粒(VLP)强化接种小鼠诱发免疫反应的效应。为进一步用于HPV16相关恶性肿瘤的防治提供实验依据。方法 以HPV16 L1-E7嵌合蛋白、HPV16 L1 VLP以及HPV16 L1-E7 DNA单独或联合滴鼻免疫雌性BALB/c小鼠, 连续使用3周。免疫后采血及收集阴道分泌物, 检测特异性抗体。在末次免疫2周后, 取小鼠脾细胞, 用HPV 16 L1-E7蛋白刺激, 检测T细胞增殖反应及IFN-γ水平。结果 HPV16 L1-E7嵌合蛋白滴鼻接种可诱导小鼠产生血清HPV16 L1特异性IgG, 强化免疫后抗体水平明显增高(P〈0.01); 阴道局部产生HPV16 L1特异性IgA; 在HPV16 L1-E7抗原刺激下, 脾细胞上清液中IFN-γ水平升高。HPV16 L1-E7 DNA疫苗初始引发和HPV16 L1蛋白加强免疫可增高阴道分泌液中HPV16 L1特异性IgA水平, 增高脾淋巴细胞中特异性T细胞产生IFN-γ的水平。结论 嵌合病毒样颗粒HPV16 L1-E7和HPV16 L1-E7 DNA疫苗初始引发及HPV16 L1蛋白强化滴鼻接种适用于预防HPV原发性黏膜感染和治疗HPV16相关肿瘤。