注意缺损多动障碍的X染色体基因组扫描分析

编号 zgly0000472969

文献类型 期刊论文

文献题名 注意缺损多动障碍的X染色体基因组扫描分析

作者 江三多  何玫  钱伊萍  汪栋祥  张野  李飞  田红军  忻仁娥  汤国梅  吴晓东 

作者单位 上海市精神卫生中心  上海鼎安生物科技有限公司  天津安定医院 

母体文献 遗传 

年卷期 2006,28(1)

页码 26-30

年份 2006 

分类号 Q953 

关键词 注意缺损多动障碍  X染色体  基因组扫描 

文摘内容 注意缺损多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)是儿童期多见行为障碍。男孩发病多于女孩。家系、双生儿和寄养子研究显示该障碍发生具有遗传基础。但是病因尚不清楚。分子遗传学和药理学研究表明ADHD涉及到多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质系统, 一系列报告发现ADHD与多巴胺D4受体(DRD4)、多巴胺转运体(DATl)和儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)等基因相关联。以往研究表明ADHD与X染色体上DXS7位点和MAOA基因相关联, 而DXS7是紧密连锁于MAO基因。依此假设, 应用基因组扫描技术探讨ADHD在X染色体上易感位点。采用TDT方法分析X染色体上48个DNA标志的多态性与中国人群中84个ADHD核心家系间的连锁关系, ADHD诊断依据DSM-Ⅲ-R标准。TDT分析结果观察到如下位点与ADHD相连锁, DXSl214(TDT: x^2=18.1, df=7, P〈0.01), DXS8102(TDT: x^2=7.9, df=3, P〈0.05), DXS1068(TDT: x^2=21.9, df=9, P〈001), DXS8015(TDT: x^2=14.6, df=7, P〈0.05), DXS1059(TDT: x^2=27.8, df=10, P〈0.01)和DXS8088(TDT: x^2=20.4, df=3, P〈0.01)。研究资料提示X染色体上Xp114-p21和Xq23区域可能存在ADHD的易感基因。