神经干细胞超顺磁性氧化铁标记及体内外MRI示踪

编号 zgly0000408040

文献类型 期刊论文

文献题名 神经干细胞超顺磁性氧化铁标记及体内外MRI示踪

作者 朱文珍  李祥  漆剑频  夏黎明  王承缘  魏黎  雷皓 

作者单位 华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科 

母体文献 中华放射学杂志 

年卷期 2006,40(2)

页码 160-164

年份 2006 

分类号 R445.2  R329.2 

关键词 干细胞  磁共振成像  诊断显像  动物  实验 

文摘内容 目的使用超顺磁性氧化铁(SPIO)纳米粒子对神经干细胞进行体外标记, 并在体外及活体移植后对标记细胞进行MRI示踪。方法实验动物包括13只SD大鼠。联合应用SPIO及多聚左旋赖氨酸(PLL)通过受体介导的内吞作用标记神经干细胞, 对标记细胞分别进行普鲁士蓝染色、电子显微镜观察、体外MRI示踪及活体移植后体内MRI示踪。体外1.5T及4.7TMR扫描对象分为5组, 分别为5×10^5个标记后培养1d的细胞、5×10^5个相同时期未标记的细胞、提取标记细胞后的含铁培养基、相应的无铁培养基及蒸馏水。扫描序列包括轴面T1WI、T2WI及T2·WI, 并在4.7TMR仪上测量标记细胞的弛豫率R2及R2*的变化。结果(1)该方法标记神经干细胞的有效率为100%, 普鲁士蓝染色证实了每个标记细胞胞质内有多少不等的蓝染铁颗粒。(2)体外1.5T及4.7T MRI显示, 标记细胞同未标记细胞相比, T1WI信号强度平均上升分别为20.53%及24.06%, T2WI信号强度平均下降分别为40.78%及50.66%, T2*WI信号强度平均下降46.57%及53.70%。1.5T MRI上标记细胞的信号改变在T2WI与T2·WI之间差异无统计学意义(F=3.06, P〉0.05), 而T2WI及T2·WI与T1WI之间差异均有统计学意义(F=6.5, P〈0.05)。(3)4.7T MRI测量未标记细胞和标记细胞的T2分别为516ms及77ms, 其弛豫率R2分别为1.94s^-1及12.98s^-1; T2·分别为109ms及22.9ms, 其弛豫率R2*分别为9.17s^-1及43.67s^-1。(4)标记细胞活体移植1周后行1.5TMR检查, 见移植部位在T2WI及T2*WI上呈显著低信号, 而对照侧未见低信号。结论该方法标记神经干细胞简单高效, 标记细胞弛豫率R2及R2*明显提高, 并能采用1.5TMRI对标记细胞进行活体内外示踪研究。