编号 zgly0000817710
文献类型 期刊论文
文献题名 杨树类锌指基因ZFL的功能分析
学科分类 220.1520;林木遗传学
作者单位 东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室
母体文献 林业科学研究
年卷期 2013(5)
页码 562-570
年份 2013
分类号 Q786 S718.47
关键词 杨树 PtrZFL QRT-PCR 启动子 胁迫
文摘内容 以毛果杨叶片cDNA为模板, 采用PCR技术分离出杨树ZFL基因, 序列分析结果表明该基因序列开放读码框315bp, 共编码104个氨基酸, 推导的蛋白质分子量为11.202kDa, 理论等电点9.83, 命名为PtrZFL。对ZFL基因进行实时荧光定量PCR表达分析, 结果表明: 甘露醇、NaCl、H2O2、ABA、低温胁迫都能诱导PtrZFL基因的表达, 且PtrZFL表达量在ABA处理3h时达到最高, 然后随处理时间延长而逐渐降低; 低温(4℃)胁迫在6h后能显著诱导PtrZFL基因表达, 并随着低温处理能一直保持较高水平的表达。根据毛果杨基因组信息设计引物, 获得了PtrZFL基因上游1000bp的启动子序列, 序列分析结果表明该启动子包含有多个与胁迫相关的元件, 如抗冻、缺水、抗寒、脱落酸响应元件ABRE、MYB和WRKY。GUS活性检测发现, 该启动子在转基因拟南芥整株中都有表达, 但存根部和成熟叶片中表达较强, 其他位置表达微弱。