甘菊BADH基因cDNA的克隆及在盐胁迫下的表达

编号 zgly0001372949

文献类型 期刊论文

文献题名 甘菊BADH基因cDNA的克隆及在盐胁迫下的表达

作者 刘振林  曹华雯  夏新莉  尹伟伦  戴思兰 

作者单位 北京林业大学园林学院  河北科技师范学院园艺园林系  北京林业大学生物科学与技术学院 

母体文献 武汉植物学研究 

年卷期 2009年01期

年份 2009 

分类号 Q78 

关键词 甜菜碱醛脱氢酶基因  甘菊  cDNA克隆  盐胁迫表达 

文摘内容 利用PCR、RT-PCR和PCR-RACE技术,从菊科植物甘菊(Dendranthema lavandulifolium)中克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的同源基因,分别命名为D lBADH1和D lBADH2,GenBank登录号分别为DQ011151和DQ011152。D lBADH1的cDNA全长1821 bp,其开放阅读框编码503个氨基酸的蛋白质;D lBADH2全长1918 bp,编码506个氨基酸的蛋白质。两个基因核苷酸序列的同源性为97%,推导的氨基酸序列的同源性为98%。与已发表的其它植物BADH基因氨基酸序列的同源性在64%以上。在推导的氨基酸序列中,均含有醛脱氢酶所具有的高度保守的十肽(VTLELGGKSP)以及与酶功能有关的半胱氨酸残基(C)。在推导的氨基酸序列的系统关系中,甘菊位于其它双子叶植物和单子叶植物之间,与其植物分类的系统关系相吻合。RT-PCR-Southern半定量表达分析表明,甘菊BADH基因家族中存在表达受盐诱导的成员。