松毛虫质型多角体病毒RT-PCR检测技术的建立

编号 zgly0000239061

文献类型 期刊论文

文献题名 松毛虫质型多角体病毒RT-PCR检测技术的建立

学科分类 220.10;林业基础学科

作者 赵同海  张永安  王玉珠 

作者单位 中国林科院森林生态环境与保护所 

母体文献 林业科学;北京 

年卷期 2001, 37(3)

页码 78～82

年份 2001 

分类号 S718.741 

关键词 昆虫病毒  松毛虫  质型多角体病毒  早期检测 

文摘内容 为研究DsCPV在松毛虫种群中的垂直传递及对松毛虫灾害的持续控制作用
, 通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)建立了DsCPV的早期检测技术。依据家
蚕质型多角体病毒(BmCPV)质型多角体蛋白的核苷酸序列设计一对引物, 从纯
化的DsCPV、BmCPV和舞毒蛾质型多角体病毒(LdCPV)的基因组dsRNA可成功地
扩增出长614 bp的目的片段。从提取的健康松毛虫幼虫肠组织的DNA、舞毒蛾
核型多角体病毒(LdNPV)基因组核酸、以及棉铃虫质型多角体病毒(HaCPV)基
因组核酸, 未能扩增出目的片段。DsCPV基因组dsRNA扩增片段的序列与
BmCPV相应基因序列具有87%的同源性, 检测敏感度为1 pg的DsCPV基因组
dsRNA。由于松毛虫与家蚕、舞毒蛾相互之间食性不同, 而且BmCPV和LdCPV对
松毛虫无感染性, 即在松毛虫体内不会有BmCPV病毒和LdCPV病毒的感染, 因
此该结果一方面从分子水平上证实了DsCPV与BmCPV、LdCPV存在基因同源性,
同时也表明了依据BmCPV的基因序列设计引物对DsCPV基因组核酸建立的
RT-PCR扩增体系, 可以作为松毛虫种群中DsCPV的一种敏感、特异、早期、快
速的检测手段。图4参12