Chiari畸形脊髓空洞症发病机制的力学探讨

编号 zgly0000409007

文献类型 期刊论文

文献题名 Chiari畸形脊髓空洞症发病机制的力学探讨

作者 赵开军  任光阳 

作者单位 遵义医学院附属医院神经外科 

母体文献 中华神经外科杂志 

年卷期 2006,22(10)

页码 642-644

年份 2006 

分类号 R744.4 

关键词 脊髓空洞症  Chiari畸形  发病机制  chiari畸形  枕大孔区畸形  小脑扁桃体下疝  力学  后脑畸形 

文摘内容 早在1564年Etienne就提出脊髓病理性空洞的改变, 而脊髓空洞症(syringomyelia, SY)的名称则是于1873年由Oliver D’Angers提出的; 1891年Arnold chiari通过尸检发现先天性枕大孔区畸形和后脑畸形中, 多有脊髓空洞发现, 故常称为: Arnold chiari畸形脊髓空洞症(ACM—SY): 本病好发于20—30岁左右的中青年。根据大宗SY自然病史的研究表明, 该病为一种慢性进展性疾病, 它的年发生率为8.4/10万人口。其病因学研究仍是目前争论的焦点, 但其形成原因主要为枕大孔区畸形和小脑扁桃体下疝, 即Arnold chiari畸形(Arnold chiari’s malformation, ACM)。此外, 尚有髓内肿瘤、外伤和炎症等。随着MRI的问世, 对SY的认识和外科干预起到了积极的推动作用, 深入研究SY的发病机制对其治疗、疗效评价和动物模型的制作等有重要意义。