松毛虫质型多角体病毒RT—PCR检测技术的建立

编号 zgly0000247048

文献类型 期刊论文

文献题名 松毛虫质型多角体病毒RT—PCR检测技术的建立

学科分类 220.3020;森林昆虫学

作者 赵同海  张永安 

作者单位 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所 

母体文献 林业科学 

年卷期 2001,37(3)

页码 78-82

年份 2001 

分类号 S763.421  S763.306.4 

关键词 松毛虫质型多角体病毒  多角体蛋白基因  反转录聚合酶链式反应  松毛虫  生物防治 

文摘内容 为研究DsCPV在松毛虫种群中的垂直传递及对松毛灾害的持续控制作用,转录聚合酶链式反应(RT-PCR)建立了DsCPV的早期检测技术。依据家蚕质多角体病毒(BmCPV)质型多角体蛋白的核苷酸序列设计一对引物, 从纯化的DsCPV、BmCPV和舞毒蛾质型多角体病毒(LdCPV)的基本组dsRNA可成功地扩增出长614bp的目的片段, 从提取的健康松毛虫幼虫肠组织的DNA、舞毒蛾核型多角体病毒(LdNPV)基因组核酸、以及棉铃虫质型多角体病毒(HaCPV)基因组核酸, 未能扩增出目的片段。DsCPV基因组dsRNA的增片段的序列与BmCPV相应基因序列具有87%的同源性, 检测敏感度为1pg的DsCPV基因组dsRNA。由于松毛虫与家蚕、舞毒蛾相互之间食性不同, 而且BmCPV和LdCPV对松毛虫无感染性, 即在松毛虫体内不会有BmCPV病毒和LdCPV病毒的感染, 因此该结果一方面从分子水平上证实了DsCPV与BmCPV、LdCPV存在基因同源性, 同时也表明了依据BmCPV的基因序列设计引物对DsCPV基因组核酸建立的RT-PCR扩增体系, 可以作为松毛虫种群中DsCPV的一种敏感、特异、早期、快速的检测手段。