HCV p7下调基因p7TP2启动子序列的克隆及转录活性检测

编号 zgly0000556635

文献类型 期刊论文

文献题名 HCV p7下调基因p7TP2启动子序列的克隆及转录活性检测

作者 袁菊  陶明亮  靳亚平  成军  洪源 

作者单位 西北农林科技大学动物医学院  北京地坛医院传染病研究所 

母体文献 西北农林科技大学学报 

年卷期 2008,36(5)

页码 39-42,47

年份 2008 

分类号 Q78 

关键词 丙型肝炎病毒HCV  p7TP2  启动子  转录活性 

文摘内容 【目的】克隆p7TP2基因的启动子区域,并检测HCV p7TP2启动子的转录活性。【方法】通过分析确定p7TP2基因翻译起始密码子ATG上游1 203 bp至下游147 bp的基因组DNA序列作为启动子,克隆启动子片段并构建载体pCAT3-p7TP2-p和pGLB-p7TP2-p,转染HepG2细胞,应用CAT表达系统和双荧光素酶系统检测启动子活性。【结果】克隆了预测具有启动子活性的片段,成功构建了pCAT3-p7TP2-p和pGLB-p7TP2-p载体,转染pCAT3-p7TP2-p的HepG2细胞,CAT表达活性是转染pCAT3-Basic细胞的5.98倍;转染pGLB-p7TP2-p的HepG2细胞,双荧光素酶表达活性是转染pGLB细胞的9.67倍。【结论】克隆的p7TP2启动子序列与预测的序列一致,并且具有启动子转录活性。