新生大鼠上丘脑组织培养研究

编号 zgly0000409383

文献类型 期刊论文

文献题名 新生大鼠上丘脑组织培养研究

作者 冯东福  卢亦成  刘勇  楼美清  汪洋  李文生 

作者单位 上海交通大学医学院第三人民医院神经外科  第二军医大学长征医院神经外科  复旦大学上海医学院解剖与组织胚胎学系 

母体文献 上海交通大学学报: 医学版 

年卷期 2006,26(7)

页码 738-741

年份 2006 

分类号 Q954.6 

关键词 上丘脑  组织培养  培养技术 

文摘内容 目的 探讨新生大鼠上丘脑组织培养方法, 并对其在培养过程中的变化进行观察。方法取出生4d的sD乳鼠上丘脑组织, 分别在鼠尾胶原玻片、多聚赖氨酸玻片和Biocoat培养小室上进行组织培养, 使用相差显微镜动态观察组织块生长情况。48h后观察组织块贴壁率, 在培养5d时使用图像分析仪观察细胞迁移情况, 测量最大迁移距离。使用乳酸脱氢酶试剂盒, 测量组织培养液中乳酸脱氢酶活性的动态变化。常规HE染色形态学观察, 并使用透射电镜观察组织块超微结构。结幂与传统的培养载体相比, 上丘脑组织在Biocoat培养小室上进行培养可以获得较高的组织贴壁率和细胞迁移距离。上丘脑组织在接种后3～15d, 其培养液中乳酸脱氢酶活性保持在较低水平。培养早期上丘脑组织块边缘出现细胞突起, 胶质细胞迁移, 随着培养时间延长, 细胞出现凋亡, 组织结构破坏。结论Biocoat培养小室是进行新生大鼠上丘脑组织培养的理想载体, 接种3d后组织生长趋于旺盛, 而在2周后多数组织的生长逐渐衰退。