口服1, 6-二磷酸果糖对动物肝损伤模型的保护作用

编号 zgly0000408616

文献类型 期刊论文

文献题名 口服1, 6-二磷酸果糖对动物肝损伤模型的保护作用

作者 刘晓岩  李风云  池志宏  王银叶 

作者单位 北京大学药学院分子与细胞药理学系  辽宁省锦州医学院组织与胚胎学系 

母体文献 中国药学: 英文版 

年卷期 2006,15(3)

页码 188-193

年份 2006 

分类号 R965  R975.5 

关键词 肝损伤  口服1  6-二磷酸果糖  动物模型 

文摘内容 目的研究长期口服1, 6-二磷酸果糖(FDP)对不同的肝损伤模型的影响, 探索口服FDP作为慢性肝损伤保护药物的可能性。方法用CCl4所致的肝损伤模型来观察FDP对慢性肝损伤的作用; 用D-半乳糖(GaIN)和脂多糖(LPS)所致的小鼠肝损伤模型来评价FDP对急性肝损伤的作用。结果在CCl4所致的大鼠慢性肝损伤模型中, FDP(1-4g·kg^-1·d^-1 ig)连续用药10周, 可明显降低血清中病理性升高的ALT、AST、γ-GT、T-BIL和ALP的含量, 同时升高病理性降低的TP、ALB和T-CHO的水平; 并明显降低肝组织中羟脯氨酸的含量; FDP4.0g·kg^-1·d^-1可明显减少肝硬化发生率和减轻肝组织病理改变。在GaIN所致的小鼠急性肝损伤模型中, FDP1.0-4.0g·kg^-1·d^-1(ig 3d)显著降低血清中ALT和AST的水平(P〈0.01)和肝系数, 4.0g·kg^-1·d^-1可明显减轻肝细胞超微结构的病理性改变。在LPS所致的小鼠急性肝损伤模型中, FDP最大剂量(4.0g·kg^-1·d^-1 ig, ig 12d)可明显降低血清中的ALT。结论本研究首次证明了长期口服FDP对CCl4所致的慢性肝损伤具有保护作用, 同时证实了它对急性肝损伤的保护作用, 提示口服FDP对不同原因引起的肝损伤有效, 有可能作为口服肝保护药用于临床。