彭泽鲫葡萄糖激酶基因全长cDNA克隆及表达分析

编号 zgly0001408972

文献类型 期刊论文

文献题名 彭泽鲫葡萄糖激酶基因全长cDNA克隆及表达分析

作者 程汉良  姬南京  彭永兴  申欣  吴陈晨  许建和  董志国 

作者单位 淮海工学院江苏省海洋生物技术重点实验室 

母体文献 动物营养学报 

年卷期 2011年07期

年份 2011 

分类号 Q785 

关键词 彭泽鲫  葡萄糖激酶  全长cDNA  组织表达 

文摘内容 本试验采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增(RACE)方法克隆获得了彭泽鲫(Caras-sius auratusvar.Pengze)葡萄糖激酶(GK)基因全长cDNA序列。结果表明,该cDNA全长2 050bp,含1个1 431bp的开放阅读框(ORF),编码476个氨基酸,GK蛋白计算分子量为53.78ku,等电点为5.14。彭泽鲫GK氨基酸序列的ATP结合位点、葡萄糖结合位点、己糖激酶标签序列、N-连接糖基化位点、细胞黏附序列和糖胺聚糖黏附位点等主要功能位点与其他脊椎动物相比基本保守。彭泽鲫GK氨基酸序列与建鲤、人和鼠GK氨基酸序列相似百分比分别为98.1%、79.8%和79.1%。以β-actin为内标,采用半定量RT-PCR方法对GK基因在彭泽鲫大脑、白肌、脾脏、肠系膜脂肪和肝胰脏各组织中的表达进行了研究。结果表明,GK基因主要在肝胰脏中表达;在脾脏、肠系膜脂肪和大脑中也检测到微量表达,但表达量显著低于肝胰脏(P<0.05);白肌中没有检测到GK基因表达。