日本脑炎病毒SA14-14-2株E基因的克隆及原核表达

编号 zgly0001323424

文献类型 期刊论文

文献题名 日本脑炎病毒SA14-14-2株E基因的克隆及原核表达

作者 李玲玲  李晨阳  吴阳  周净  王云龙 

作者单位 河南省生物工程技术研究中心  河南省生物工程技术研究中心 河南郑州450002  河南师范大学生命科学学院  河南新乡453007  河南郑州450002  郑州轻工业学院食品与生物工程学院 

母体文献 动物医学进展 

年卷期 2007年03期

年份 2007 

分类号 R373 

关键词 日本脑炎病毒  减毒活疫苗  E基因  表达 

文摘内容 根据GenBank公布的日本脑炎(Japanese encephalitis virus,JEV)SA14-14-2减毒株E基因的核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增其E基因全长cDNA,将扩增产物克隆入pUCm-T载体中,测序后亚克隆到原核表达载体pET-32a(+),筛选重组质粒,转化大肠埃希菌BL21(DE3)宿主菌。经IPTG诱导,SDS-PAGE分析表达产物。结果获得了含全长日本脑炎病毒E基因的重组质粒,经测序证实,与GenBank上E基因序列的同源性达到100%。所表达的融合蛋白主要以包涵体形式存在,为制备JEV实验室诊断抗原打下了基础。