前哨淋巴结显像剂^99Tc^m—IT—Rituximab的制备及其定位性能

编号 zgly0000408634

文献类型 期刊论文

文献题名 前哨淋巴结显像剂^99Tc^m—IT—Rituximab的制备及其定位性能

作者 王雪鹃  杨志  林保和  徐冰  张岩  张梅颖 

作者单位 北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院核医学科 

母体文献 中华核医学杂志 

年卷期 2006,26(4)

页码 226-230

年份 2006 

分类号 R737.9 

关键词 IT—Rituximab  同位素标记  动物  实验  乳腺肿瘤  淋巴结  放射性核素显像 

文摘内容 目的研究前哨淋巴结(SLN)显像剂^99Tc^m-亚氨基噻吩(IT).美罗华(Rituximab)的标记方法及其定位效应。方法采用2-IT作为双功能连接剂, 制备^99Tc^m-IT-Rituximab, 确定最佳反应条件, 评价标记抗体分子完整性及生物活性。观察比较^99Tc^m-IT-Rituximab及^99Tc^m-硫胶体(SC)2种示踪剂在小鼠淋巴结中的定位性能。将^99Tc^m—IT—Rituximab作为显像剂, 对10例乳腺癌患者行乳腺癌SLN动态显像。结果2-IT与Rituximab连接的最佳物质的量比为10: 1, 4℃反应45min后, 每分子抗体螯合上的游离巯基数平均为2.1个。IT—Rituximab分子保持完整、免疫活性保留完全。^99Tc^m-IT-Rituximab的标记率〉90%, 其与B淋巴瘤细胞株Raji细胞的结合率为69.4%。动物显像结果显示^99Tc^m—IT—Rituximab可清晰定位小鼠SLN, 注射后30min～24h SLN均可显影, 2h后SLN显影清晰, 至24h未见次级淋巴结显影。动物体内分布数据显示^99Tc^m-IT-Rituximab定位性能明显优于^99Tc^m-SC, 24h时SLN百分注射剂量率(%ID)为4.49%, 次级及第3级淋巴结基本无摄取, 24h注射点滞留率为22.14%。结论该标记方法简单, 标记率高; ^99Tc^m—IT—Rituximab在SLN中定位性能良好, 是一种潜在的新型SLN显像剂。