杭白菊叶枯病病原菌鉴定及其对多菌灵的抗性机制

编号 zgly0001678042

文献类型 期刊论文

文献题名 杭白菊叶枯病病原菌鉴定及其对多菌灵的抗性机制

作者 张佳星  戴德江  刘亚慧  陈轶  沈瑶  张传清 

作者单位 浙江农林大学农业与食品科学学院  浙江省农药检定管理总站  浙江省桐乡市农业技术推广服务中心 

母体文献 植物保护学报 

年卷期 2019年04期

年份 2019 

分类号 S435.672 

关键词 杭白菊  叶枯病  多菌灵  抗药性  抗性机制 

文摘内容 为明确浙江省桐乡市发生的杭白菊叶枯病的病原菌,采用传统组织分离法对采集的病样进行病原菌分离,在测定其致病性的同时,结合形态学特征及基于核糖体内部转录间隔区(ITS)、nrDNA大亚基(LSU)和β-微管蛋白基因(TUB2)的联合系统发育分析对该病原菌进行鉴定,并测定其对多菌灵的抗性。结果表明,从杭白菊叶枯病病样中共分离到35株菌株,在回接试验中杭白菊表现出的症状与田间自然发病症状一致,证明分离到的菌株为引起杭白菊叶枯病的病原菌。该病原菌菌丝生长初期为淡黄色,后为灰白色;培养25 d后菌落上的黑色球形分生孢子器产生大量液体状的淡粉色分生孢子堆;分生孢子为单胞、无色、长椭圆形,大小(n=200)为2.8～4.9μm×1.2～3.0μm,初步判断该病原菌是茎点霉属Phoma真菌P. bellidis。基于ITS、LSU、TUB2联合系统发育分析的分子鉴定结果与形态学鉴定结果一致,确定引起该病害的病原菌为P. bellidis。该病原菌对多菌灵的抗性频率为94.3%,且全部为高水平抗性菌株,抗药性机制为其TUB2的E198A突变,即TUB2的第198位密码子从GAG突变为GCG,导致第198位氨基酸从谷氨酸(Glu)突变为丙氨酸(Ala)。