一种百合茎段直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法

申请号 CN202110559352.0

专利名称 一种百合茎段直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法

专利类型 发明 

年份 2021 

公开号 CN113207689A

公开日 2021.08.06

主分类号 A01H4/00

分类号 A01H4/00 

申请日 2021.05.21

申请人 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 

国家省市 北京 

联系地址 100081 北京市海淀区中关村南大街12号

发明人 明军  杨盼盼  徐雷锋 

代理人 申星宇

代理机构 北京德崇智捷知识产权代理有限公司 11467

优先权 CN202110559352(A) 20210521

内容摘要 本发明公开了一种百合茎段直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法，百合花落后，切取百合中上部较嫩的茎，流水冲洗干净，用双面刀片切去2/3的叶片，将带1/3叶的茎放入广口瓶中。本发明提供了一种百合茎段直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法，诱导启动早，显著缩短培育时间，培养4d叶腋开始突起，培养一周叶腋出现籽球原基，培养两周叶腋处形成籽球，培养一个月，籽球可达到出球规格，即直径达1?2cm，较传统的鳞片繁殖，籽球诱导时间可缩短一个月，而且成球过程只需要一步，即用一种培养基MS+2mg/L6?BA+90g/L蔗糖即可实现籽球的诱导和膨大培养，培养过程简单，减少了污染机会，本发明所用外植体为开花后的茎段，既不影响观赏，也避免在资源收集过程中对种球的采挖破坏。

主权利要求 1.一种百合茎段直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法，其特征在于：包括以下步骤：A、外植体的获得：百合花落后，切取百合中上部较嫩的茎，流水冲洗干净，用双面刀片切去2/3的叶片，将带1/3叶的茎放入广口瓶中；B、表面灭菌：将广口瓶放置于超净工作台进行表面灭菌：75％酒精处理30s，10％NaClO处理10min，然后用无菌水涮洗；C、籽球诱导和膨大培养：将灭好的茎切成长1.5cm且带1cm叶柄的单茎节，接种在MS基本培养基附加不同浓度的6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)和蔗糖的培养基上，于25±1℃，光照强度2000lx，光照周期为16小时/天的诱导条件下进行诱导和膨大培养。

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