一种阴香组织培养快速繁殖的方法

申请号 CN202211032443.X

专利名称 一种阴香组织培养快速繁殖的方法

专利类型 发明 

年份 2022 

公开号 CN115250917A

公开日 2022.11.01

主分类号 A01H4/00

分类号 A01H4/00 

申请日 2022.08.26

申请人 北京林业大学  广东省林业科学研究院 

国家省市 北京 

联系地址 100083 北京市海淀区清华东路35号

发明人 林善枝  修宇  何波祥  蔡燕灵  梁东成  张谦  陈峰  林子欣  王紫睿 

代理人 王加岭;陈磊

代理机构 北京智为时代知识产权代理事务所(普通合伙) 11498

内容摘要 本发明公开了一种阴香组织培养快速繁殖的方法，属于植物生物技术领域。本发明聚焦阴香组织培养过程中外植体污染率高、丛生芽诱导及扩繁效率低与生根难等技术问题，以带有腋芽的阴香茎段为外植体，通过预处理及无汞表面消毒与初代抗菌培养，建立了低污染率的高效无菌培养技术方案；采用独特的改良培养基，结合新型细胞分裂素类植物生长调节剂及低浓度生长素的应用，有效实现丛生芽诱导与扩增繁殖及不定根发生，进而通过移栽驯化获得健康生长的阴香再生植株。本发明建立了阴香组织培养苗的高效繁育技术体系，可用于阴香优良种质组培苗的规模化生产，有助于我国天然冰片产业发展。

主权利要求 1.一种阴香组织培养快速繁殖的方法，其特征在于，该方法包括阴香组织的初代培养、丛生芽诱导、扩增分化培养以及诱导生根；其中所述初代培养以带有腋芽的阴香茎段为外植体，使用表面消毒剂进行处理，再置于初代培养基中培养；其中，1)初代培养的培养基为含有以下成分的MS培养基：植菌素0.1％～0.3％，蔗糖30g/L，植物凝胶1.5～2.5g/L，pH值5.8～6.3；2)丛生芽诱导、扩增分化培养以及诱导生根的基本培养基为经过改良后的DCR培养基；3)丛生芽诱导培养基为含有下述成分的所述改良的DCR培养基：mTR 0.5～1.5mg/L和NAA 0.05～0.15mg/L，pH值为5.8～6.3；4)扩增分化培养基为含有下述成分的所述改良的DCR培养基：mTR 1.0～3.0mg/L和NAA0.05～0.15mg/L，pH值为5.8～6.3；5)诱导生根培养基为含有下述成分的所述改良的DCR培养基：IBA 0.1～1.0mg/L，pH值5.8～6.3。

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