不同显色剂对玉竹总皂苷含量测定的影响

编号 zgly0000407167

文献类型 期刊论文

文献题名 不同显色剂对玉竹总皂苷含量测定的影响

作者 邱学艳  林厚文  沈利明  刘皋林  金光洙  张恒弼 

作者单位 第二军医大学长征医院药学部  延边大学医学院  上海交通大学附属第一人民医院药剂科  中国人民解放军第208医院药剂科 

母体文献 药学服务与研究 

年卷期 2006,6(2)

页码 129-132

年份 2006 

分类号 R927.2 

关键词 玉竹  皂苷类  分光光度法  紫外 

文摘内容 目的: 考察不同显色剂对紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量的影响, 确定最优显色方法。方法: 采用紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量, 分别用三种显色剂, 显色剂A为浓硫酸: 甲醇(4: 1), 检测波长为405nm; 显色剂B为5%香草醛-冰乙酸: 高氯酸: 乙酸乙酯(2: 8: 10), 检测波长为518nm; 显色剂C为5%香草醛-冰乙酸: 高氯酸: 冰乙酸(2: 8: 10), 检测波长为518nm。结果: 采用方法c显色, 玉竹总皂苷在6～36μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999)。低、中、高3种浓度(0.4、0.5、0.6μg/mL)对照品溶液的日内RSD分别为1.05%、0.22%、1.20%(n=5), 日间RSD分别为1.25%、1.08%、1.30%(n=5)。低、中、高3种浓度(0.34、0.39、0.44μg/mL)的加样回收率分别为(99.18±1.47)%、(100.32±0.72)%、(97.65±0.66)%(n=5); 样品溶液在24h内稳定。结论: 方法C优于方法A和B, 为最佳显色方法, 重复性实验RSD最小, 加样回收率和精密度最高, 溶液稳定性最好。